L'ecefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica(ME/CFS) è una malattia invalidante che può sorgere all'improvviso, solitamente dopo un'infezione virale (mononucleosi, citomegalovirus..) o durante un periodo di forte stress psico-fisico. Il sintomo principale è una stanchezza e debolezza estreme, con anche impossibilità a camminare o a compiere qualsiasi atto semplice della vita quotidiana. Altri sintomi importanti sono:
-dolori muscolari, alle ossa e alle articolazioni simili a quelli del periodo influenzale;
-debolezza post esercizio fisico che perdura almeno 24 ore;
-febbricola;
-mal di testa diverso da quello avuto in passato (encefalite);
-sonno inquieto e non ristoratore;
-disturbi della memoria e della concentrazione;
-dolori muscolari, alle ossa e alle articolazioni simili a quelli del periodo influenzale;
-debolezza post esercizio fisico che perdura almeno 24 ore;
-febbricola;
-mal di testa diverso da quello avuto in passato (encefalite);
-sonno inquieto e non ristoratore;
-disturbi della memoria e della concentrazione;
-fotofobia e audiofobia (fastidio estremo all'esposizione alla luce artificiale e ai rumori) ;
-mal di gola;
Se questo quadro perdura da almeno 6 mesi sarà necessario rivolgersi a medici e Centri competenti che conoscono e diagnosticano la ME/CFS, in modo da effettuare in breve tempo (anche in questo caso è importante una diagnosi precoce) una valutazione clinica che dovrà escludere la presenza di altre patologie, poiché al momento non esistono esami specifici e mirati per confermare o meno che si sia ammalati di ME/CFS. La causa o le cause certe della sindrome sono ancora sconosciute, le ipotesi riguardano la sfera infettivologica, immunologia, neurologica e tossicologica. I malati di Me/Cfs non sono tutelati in nessun modo, anzi sono abbandonati e dimenticati completamente dalle istituzioni pubbliche e dalla società. La ME/CFS, pur essendo stata riconosciuta e classificata dall’Organizzazione Mondiale della Sanità con il codice ICD-10 -G93.3 (vedi qui http://www.who.int/classifications/apps/icd/icd10online/), non è ancora stata dichiarata ufficialmente patologia grave, cronica e invalidante e dunque non ha diritto al riconoscimento di un’eventuale stato di invalidità civile, non è stata riconosciuta malattia rara e né è inserita negli elenchi delle malattie che danno diritto ad esenzioni di ticket per la spesa sanitaria riguardante accertamenti clinici e strumentali, esami diagnostici o per poter intraprendere percorsi terapeutici, tutto ciò nonostante varie interrogazioni parlamentari vertenti sull’argomento e le tante richieste ed appelli rivolti negli anni al Ministero della Sanità da parte dei malati e dei loro famigliari.
Per eventuali donazioni all'Associazione malati ME/CFS vai su http://www.associazionecfs.it/ o
Se questo quadro perdura da almeno 6 mesi sarà necessario rivolgersi a medici e Centri competenti che conoscono e diagnosticano la ME/CFS, in modo da effettuare in breve tempo (anche in questo caso è importante una diagnosi precoce) una valutazione clinica che dovrà escludere la presenza di altre patologie, poiché al momento non esistono esami specifici e mirati per confermare o meno che si sia ammalati di ME/CFS. La causa o le cause certe della sindrome sono ancora sconosciute, le ipotesi riguardano la sfera infettivologica, immunologia, neurologica e tossicologica. I malati di Me/Cfs non sono tutelati in nessun modo, anzi sono abbandonati e dimenticati completamente dalle istituzioni pubbliche e dalla società. La ME/CFS, pur essendo stata riconosciuta e classificata dall’Organizzazione Mondiale della Sanità con il codice ICD-10 -G93.3 (vedi qui http://www.who.int/classifications/apps/icd/icd10online/), non è ancora stata dichiarata ufficialmente patologia grave, cronica e invalidante e dunque non ha diritto al riconoscimento di un’eventuale stato di invalidità civile, non è stata riconosciuta malattia rara e né è inserita negli elenchi delle malattie che danno diritto ad esenzioni di ticket per la spesa sanitaria riguardante accertamenti clinici e strumentali, esami diagnostici o per poter intraprendere percorsi terapeutici, tutto ciò nonostante varie interrogazioni parlamentari vertenti sull’argomento e le tante richieste ed appelli rivolti negli anni al Ministero della Sanità da parte dei malati e dei loro famigliari.
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http://www.anfisc.it/
Con la denuncia dei redditi è possibile versare il 5 per mille ad una delle associazioni.
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Per ulteriori informazioni http://www.cfsitalia.it/
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